香雪制药：公司子公司香雪生命科学已获国家CDE批准进入临床的在研产品两个其中TAEST16001是中国首个获得IND批件进入临床的TCR-T细胞治疗产品
同花顺300033）金融研究中心03月20日讯，有投资者向香雪制药300147）提问， 据公司发布，现已有三个TCR-T的IND。在药监局官网显示的是四个。请问，CXSL2300165进度如何，它是否是被CXSL2400103替代？另，查阅公司关于靶点NY ESO-1专利，按HLA主要覆盖A0201和A2402基因组，按适应症主要覆盖肉瘤，乳腺癌，前列腺癌，肝癌等。请问，第三个IND，CXSL2400103是扩增了A2402基因组，还是扩增了适应症？
公司回答表示，您好，感谢对公司的关注。公司子公司香雪生命科学已获国家CDE批准进入临床的在研产品两个，其中TAEST16001是中国首个获得IND批件进入临床的TCR-T细胞治疗产品，在研的首个适应症为晚期软组织肉瘤，已在临床二期，进展顺利。前期也向国家药品监督管理局提交了TAEST16001注射液新增适应症临床注册申请，已获受理；第二个产品是TAEST1901，在研的首个适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。公司及子公司的发展动态及新药研发的进展情况，公司会按照信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
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