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细胞传代培养的实验方法和步骤是什么?
发布:2025-07-21 18:26:25 浏览:

  山东维线)将长成单层的细胞从CO₂培养箱中取出,在倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是 否需要传代及细胞需要稀释的倍数。在超净工作台中倒去培养瓶中旧的培养液,然后加入适 量的Hanks液,轻轻摇动片刻,将溶液倒出,以除去残留的血清和衰老脱落的细胞。

  (2)向培养瓶中加入适量的消化液(0.25%胰蛋白酶溶液+0.02% EDTA溶液),以盖满细胞 面为宜,置于室温或温箱中2~3分钟。同时在倒置显微镜下观察,到细星空体育网站 星空体育首页胞回缩近球形,细胞间隙 增大时,立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,将胰酶倒掉,注意勿使细胞提早脱落入消化液中。

  (3)加入少量含血清的新鲜培养基,反复吹打消化好的细胞使其脱壁,形成分散的细胞悬 液为止。

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