衰老过程中BM细胞的扩增机制获揭示—小柯机器人—科学网
英国剑桥大学Simn Mndez-Ferrer团队发现了骨髓造血干细胞（HSC）生态位的重塑，在早衰或者生理衰老过程中促进骨髓（BM）细胞的扩增机制。该研究于2019年9月发表在《细胞干细胞》上。
研究发现BM微环境促进过早衰或者生理衰老人群的骨髓细胞生成。在生理衰老期间，支持造血干细胞（HSC）的壁龛在骨附近减少但从远处扩增。增加的BM中去神经支配的去甲肾上腺素促进2-肾上腺素能受体（AR）-白细胞介素-6依赖的巨核细胞生成。3-AR-Nos1活性降低与骨内膜细胞减少，和巨核细胞与窦状隙的附着有关。然而，用3-AR激动剂长期治疗早衰小鼠可减少早期骨髓和HSC扩增，并恢复HSC与巨核细胞的近端关联。因此，BM龛的正常衰老或者早衰促进骨髓扩增，并且可以通过靶向微环境来改善。
研究星空体育官方入口 星空体育官网人员表示，存在于BM中的HSC虽然在衰老期间累积但在功能上是受损的。然而，HSC-内在和外在衰老机制仍然存在争议。巨核细胞促进邻近HSC的静止。尽管如此，在病理或者自然衰老过程中，巨核细胞与HSC是否发生相互作用变化尚不清楚。 Hutchinson-Gilford早衰综合征可以概括出生理性衰老的特征，但这些特征是否由干细胞或生态位细胞改变引起，尚不清楚。