一场关乎下一代肿瘤治疗格局的竞争，正在继续升温。 最新的入局者，是科伦博泰与Crescent。12月4日，双方达成一项独特的互换授权合作，互相引进对方的核心管线/VEGF+ADC
流感态势还在升级。11月27日，中国疾病预防控制中心发布的《全国急性呼吸道传染病哨点监测情况（2025年第47周）》显示，全国共报告1234起流感样病例暴发疫情，较前一周增加279起。 医药电商平台的
2025 ESMO Asia 年会是亚洲乃至全球肿瘤学领域的重要学术盛会，将于 2025 年 12 月 5 日至 7 日在新加坡举行。今日大会已正式公布常规摘要。本文整理了值得关注的中国创新药在双/三
DS-8201的爆火，推动了ADC领域的高速发展。如今，这一赛道将迎来新突破——双抗ADC的时代，正加速到来。 11月21日，据CDE官网，百利天恒的EGFR/HER3双抗ADC药物BL-B01D1提
每一年的流感季，或许都会催生这样一个疑问：人类还需要多久才能消灭流感？遗憾的是，答案仍是遥遥无期。 一方面，流感病毒在自然界的宿主众多，彻底消灭流感并不容易。并且，作为RNA病毒，流感病毒可感染宿主细
在肿瘤药创新的浪潮中，谁能执掌下一代IO疗法的话语权？ 这个问题很难回答。但有一点是确定的，那就是药企必须手握一款足以替代PD-1的基石级药物。 经历TIGIT、CD47的预期落空之后，PD-(L)
罗氏还在“扫货”，这次轮到了荃信生物。 荃信生物最新发布的公告显示，10月28日，公司与F. Hoffmann-La Roche Ltd（罗氏）达成全球独家合作与许可协议。 据此，荃信生物授予罗氏开发
2025年10月28日晚，荃信生物发布公告称，与罗氏制药达成全球独家合作与许可协议，罗氏将获得荃信生物自主研发的长效自免双抗QX031N的全球开发、注册、生产及商业化权益。 该协议包含7500万美元的
据最新消息，丹麦生物技术公司Genmab正在就收购荷兰制药商Merus进行深入谈判。Meru核心在研产品petosemtamab（MCLA-158）是一款靶向EGFR及LGR5的双抗药物，在局部晚期头
创新药转型进入高速期。 来源｜医药研究社 现代人饱受睡眠问题困扰。 美团数据显示，今年上半年，就有超过2000万人在美团平台内搜索睡眠相关疾病，搜索传统睡眠药物的人群超过750万人。不过，不少抗失眠药
在本周举行的2025年世界肺癌大会（WCLC）上，BioNTech联合BMS发布其PD-L1 × VEGF双特异性抗体候选药物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研究中期结果，涉及初治广泛期小
PD-(L)1/VEGF的纷争只是开始。 随着PD-(L)1/VEGF加速迭代单抗趋势得到确认，更多公司希望在IO 2.0疗法上进一步升级迭代，前瞻布局三抗。 目前，全球共有近20款PD-(L)1/V
2025年7月2日，美国FDA宣布，加速批准再生元制药（Regeneron）研发的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治疗既往接受至少四线治疗的复发或难治性多发
围绕DLL3（Delta样配体3）靶点的竞争，日趋激烈，已经从双抗进入到三抗时代。 罗氏的RO7616789、默沙东的MK-6070，都是已进入临床阶段的靶向DLL3的三抗。 如今，国内企业也在加入这场竞争
新秀登场，双抗赛道“好戏不断”。 近日岸迈生物已向港交所递交招股书，拟主板挂牌上市，中信证券和招银国际担任联席保荐人。 按成立时间（2015年）来看，岸迈生物是一家比较年轻
2024年底，BioNTech以9.5亿美元收购普米斯生物时，外界还在质疑其对PD-(L)1/VEGF双抗药物BNT327的“高估值”是否合理。 然而，仅仅过去半年时间，百时
美国临床肿瘤学会（ASCO）2025年会已圆满落幕，这场全球肿瘤学界最具影响力的年度盛会，再次为我们呈现了一场关于“抗癌未来”的科技盛宴。 今年，中国创新药再度交出了一份耀眼
-01- 引言 新血管的形成，是一个由各种促血管生成和抗血管生成分子调节的复杂而动态的过程，在肿瘤生长、侵袭和转移中起着至关重要的作用。随着分子生物学和细胞生物学的发展，参与肿瘤血管生成的各种生物分子，如生长因子、趋化因子和粘附因子已逐渐被阐明
《两只小鼠的江湖》系列文章曾引起行业关注，让转基因小鼠在人源抗体药物研发中的关键作用进入大众视野。从初代技术到AI融合，抗体小鼠技术的四代迭代史，恰如一场生物医药界的“封神之战”。第一代：盘古开天——
今年春节期间，流感肆虐全球，女明星大S因感染流感离世的消息，更让人们对流感多了一份担忧。 如何备好药物、有效预防流感再次成为大众关心的焦点，许多人开始积极囤备药物以备不时之需。 此时，一款名为速福达（又称玛巴洛沙韦）的治流感神药开始热销
“下一款可威”在哪里？来源｜医药研究社冬季流感高发，一些治疗药物也正值销量高涨时期。比如有“抗流感神药”之称的可威（磷酸奥司他韦），销售后劲十星空体育官方入口 星空体育官网足，其背后的广东东阳光药业股份有限公司（以下简称“东阳光药”）也有了新动作
本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 生物医药的璀璨星空中，PD-1抑制剂无疑是最耀眼的那颗星，既照亮了无数肿瘤患者的希望之路，也铸就了K药（Keytruda，帕博利珠单抗）的“药王”之路
在年初遭遇拒绝之后，安斯泰来终于可以开香槟庆祝了。 10月18日，FDA宣布批准Claudin18.2单抗Vyloy（zolbetuximab）上市，将其作为肿瘤Claudin18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃癌，以及HER2阴性胃食管交界处腺癌成人患者的一线
过去几年，国产创新疫苗企业讲故事的时候，最喜欢提的一个概念是：国产替代。 即，国内疫苗品种与海外疫苗品种，存在代际差距。在这一逻辑下，只要企业在特定的品种领域，跑得足够快，也将收获足够的想象空间。 这句话乍听起来没什么问题，但忽略了一个重要前提：新旧王的权力交接，往往来自对产品的解构与重塑
武田制药计划在美裁员1000人；Zymeworks终止HER2双抗ADC开发
武田制药持续调整战略。 8月2日，武田制药宣布，计划关闭其位于美国加州的研发中心，并在美裁员1000人。 HER2双抗ADC研发不易。 8月1日，Zymeworks在2024Q2财报中透露，在对公司新兴的全资管线进行战略评估后，决定正式终止HER2双抗ADC ZW49的临床开发项目
【聚焦】局部枸橼酸抗凝（RCA）是（CRRT）首选抗凝方案 枸橼酸制品市场需求将增长
枸橼酸制品相关供应商有成都青山利康药业、四川南格尔生物、湖南华日制药、陕西汉唐制药、四川绵竹鸿基制药等。 局部枸橼酸抗凝（RCA）是一种血液透析抗凝技术。作为代谢中间产物，枸橼酸在人体内参与物质