C修饰通过影响RNA出核、稳定和剪接等过程来参与多种生物学功能。造血干祖细胞为支持生命持续，分化为各种类型的血细胞，是维持血液系统正常功能的核心细胞。
造血干祖细胞在发育过程中经历快速的全局转录重编程，这些变化有助于细胞状态和功能转变。但是，全局转录重编程的分子机制以及NAm
中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）杨运桂研究团队、动物研究所刘峰团队，联合中国医学科学院血液病医院王璐团队，报道了Ybx1蛋白介导的mRNA
C methylation mediated by Ybx1 ensures hematopoietic stem and progenitor cell expansion
该研究利用斑马鱼模型，运用转录组测序和RNA甲基化测序等技术，绘制出主动脉-性腺-中肾区新生造血干祖细胞、尾部造血组织区造血干祖细胞以及成体肾髓区造血干祖细胞不同发育阶段的RNA m
C修饰水平最高。同时，主动脉-性腺-中肾区新生造血干祖细胞发育至尾部造血组织区造血干祖细胞过程中，m
C修饰的识别蛋白Ybx1在尾部造血组织区的造血干祖细胞中高表达，并通过结合m
C修饰的细胞周期相关mRNA调控造血干祖细胞增殖。而Ybx1缺失抑制造血干祖细胞的增殖，可通过过表达Ybx1蛋白恢复其扩增能力。
进一步，该研究在小鼠胎肝Lineage-Sca-1+c-Kit+造血干祖细胞模型中观测到同样的生物学现象，表明m
C修饰通过Ybx1蛋白介导细胞周期相关mRNA的稳定性，从而在不同物种中调控造血干祖细胞的扩增功能。
C修饰在调控造血干祖细胞扩增中的作星空体育登录入口 星空体育在线官网用，为造血干祖细胞研究提供了新视角。
[1]RNA m5C methylation mediated by Ybx1 ensures hematopoietic stem and progenitor cell expansion. Cell Reports (2025).