【制药网 医药股市】美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行，众多中国药企蓄势待发，将亮相这一盛会。据兴业证券不完全统计，已有22家中国药企的50多项研究入选此次口头报告环节。
根据大会4月23日公布的摘要标题显示，其中，中国生物制药共有12项临床研究入选大会 “口头报告”环节(ORAL)，创下中国药企的新纪录。其中更有4项报告入选LBA。加上壁报和摘要收录等形式，中国生物制药今年共有40多项创新成果亮相本届ASCO年会，涉及公司已上市和在研的10余个创新药，涵盖ADC、双抗等众多前沿领域。
据了解，中国生物制药入选的12项口头报告研究中，“贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊”占了4项，安罗替尼单用及与其他疗法联用有5项。其中，贝莫苏拜单抗+安罗替尼头对头对比帕博利珠单抗用于PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗的Ⅲ期临床研究，入选“最新突破摘要”，将于6月1日的现场会议公布相关数据。“贝莫苏拜单抗+安罗替尼”用于III期非小细胞肺癌同步或序贯放化疗后未进展的巩固治疗，以及一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究，均以口头报告入选，将在本次ASCO大会上揭晓数据。
信达生物4月24日宣布，将在 2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布肿瘤创新管线的一系列临床数据，包括IBI363(PD-1/IL-2α-bias)和IBI343(CLDN18.2 ADC)的多项口头报告。公司方面表示，在本次ASCO大会上，IBI363(PD-1/IL-2α-bias)开发的第一批三大适应症黑色素瘤、肠癌、非小细胞肺癌的临床研究均被接收为口头报告，代表了下一代PD-1双抗肿瘤免疫疗法引起了全球的广泛关注。同时IBI343(CLDN18.2 ADC)胰腺癌研究继去年12月ESMO Asia口头报告之后，再次以口头报告登上ASCO舞台。
迪哲医药同在4月24日宣布，公司将在2025年5月30日-6月3日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，初次公布其两款自主研发产品DZD8586 和DZD6008分别在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和非小细胞肺癌(NSCLC)领域的新研究成果。其中，DZD8586一项针对既往接受过共价或非共价布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂和BTK降解剂治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的Ⅰ/Ⅱ期临床研究的汇总分析结果，将以口头报告的形式亮相全球。DZD8586单药治疗复发/难治(r/r)DLBCL的一项Ⅱ期临床研究(TAI-SHAN9)结果也将在本次ASCO大会展示。
此外，华东医药将在此次会议上以POSTER Presentation的形式展示一项自研的可高效靶向抑制pan-KRAS的抗肿瘤降解剂HDM2025。
目前，尽管距离ASCO年会正式开幕还有一些日子，但港股市场的抗癌概念股已提前飙涨，康方生物、堃博医疗等企业股价接连创下历史新高，而荣昌生物、信达生物、亚盛医药等众多创新药企纷纷跟涨，形成“多点开花”的上涨格局。
业内认为，ASCO年会历来是药企发布重磅临床数据、吸引资本关注的黄金窗口期。尤其是对于尚未实现盈利的创新药企而言，ASCO年会上的数据表现往往直接影响其股价走势和融资能力。不过其也提醒，市场狂欢背后亦需保持清醒，投资者需重点关注药企的研发管线深度、商业化能力以及现金流状况。对于已有多款产品上市的药企(如康方生物、荣昌生物)，其商业化落地节奏将成为股价的关键支撑；而对于一些仍处于临床阶段的Biotech企业，则需警惕临床数据不及预期或研发进度延迟的风险。
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