本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与化疗联合用于消化道肿瘤的临床试验获得批准。
本次临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。
ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用，既可以通过有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路，进而促进T细胞的活化和增殖；又可以有效阻断TIGIT与其配体PVR等的信号通路，促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号，进而促进T细胞星空体育官方入口 星空体育官网和NK细胞的活化和增殖，并产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。
《靶向TIGIT/PD-1的双特异性抗体ZG005用于晚期实体瘤受试者的I/II期临床试验》（方案编号：ZG005-001）初步结果入选第27届中国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会抗肿瘤新药新技术研发专场口头报告。初步数据显示，ZG005在I/II期剂量递增及扩展研究中，呈现出良好的耐受性、安全性及抗肿瘤疗效；特别是晚期宫颈癌患者，接受ZG005治疗后的疗效显著、安全性良好（详情请参见公司于2024年9月26日披露的《关于自愿披露注射用ZG005临床研究进展的公告》（公告编号：2024-042））。
根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得《药物临床试验批准通知书》后，尚需开展临床试验，并经国家药监局批准后方可上市销售。本次注射用ZG005与化疗联合用于消化道肿瘤的临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品前期研发以及产品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，存在无法获批上市销售的风险。公司将按国家有关法规的规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
6月30日，中央纪委国家监委网站发文《紧盯国企领域“逃逸式辞职”问题 织密织牢制度防护网》，内容如下：“所属企业纪检监察机构需全面核查拟离职人员近三年廉政档案、信访举报记录、经济责任审计结果及重大事项报告情况，根据实际形成离职意见……”日前，四川省成都市纪委监委驻成都益民集团纪检
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来源：【天府融媒】当太阳行至黄经105度，小暑以“温风至”的信号叩响盛夏之门。何谓小暑？夹在夏至与大暑间，总感觉少些存在感。然而，它绝非夏日的简单延续，而是自然时序中关键的“热量”转折点。与夏至“昼晷已云极”的白昼极限不同，小暑标志着暑热从“积蓄”迈向“爆发”。
今天（7日）我们迎来农历二十四节气的第十一个节气夏天的第五个节气——小暑小暑有三候一候温风至二候蟋蟀居宇三候鹰始鸷热风袭来蟋蟀离开田野避暑热老鹰也离开温热地面搏击长空“小暑过，一日热三分”小暑的到来宣告着季夏时节正式开始也标志着即将进入一年中最热的一段时期据成都市气象台预计小暑节
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