利用293T细胞扩增腺病毒操作步骤(实用应用文)
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(5)再培养72小时,这时在10ml溶液中大约有5×109~5×1010个
积的1/10即1ml)病毒保存溶液重悬细胞。-20℃/37℃冻融3次,台式离
(14)将45ml细胞裂解液上清加入105mlDMEM5%混匀,从培养瓶
(16)再培养48-72小时,此时约有3×1011~3×1012个病毒。若需
中。-20℃/37℃冻融3次,离心沉淀细星空体育登录入口 星空体育在线官网胞碎片。此时5mlDMEM5%中
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