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　　本发明提出了一种免疫细胞的诱导扩增方法。该方法包括：(1)将单个核细胞接种到生物反应器中并在37℃、2～7％CO2、8～10％O2以及无菌条件下培养一天，所述生物反应器中预先包被抗人CD61抗体，所述生物反应器中包含第一培养基，所述第一培养基为包含10％自体血浆、1000IU/ml IL‑2以及0.01KE/ml沙培林的T细胞扩增培养基；(2)将经过步骤(1)培养处理的单个核细胞继续培养14～21天，以便获得所述免疫细星空体育网站 星空体育首页胞，其中，继续培养的第1～8天，是在第二培养基和在37℃、2～7％CO2、8～10％O2以及无菌条件下进行的，所述第二培养基为包含10％自体血浆以及1000IU/ml IL‑2的T细胞扩增培养基或包含1000IU/ml IL‑2的T细胞扩增培养基；继续培养的第9～21天，是在第三培养基和在37℃、12～18％O2、2～7％CO2以及无菌条件下中，所述第三培养基为包含1000IU/ml IL‑2的SuperCulture TM L500培养基。