PF4诱导的TH1-Treg极化抑制抗肿瘤免疫—小柯机器人—科学网
日本大阪大学Masahiro Yamamoto团队近期取得重要工作进展，他们研究发现了血小板因子4 （PF4）诱导的T极化抑制抗肿瘤免疫。相关研究成果2024年11月22日出版的《科学》杂志发表了这项成果。
据介绍，肿瘤微环境（TME）包含许多免疫抑制细胞，如T辅助1极化调节性T细胞（TH1 Treg细胞）。然而，对于TME中TH1-Treg细胞大量存在背后的机制知之甚少。
研究人员证明，选择性耗竭表达精氨酸酶I（Arg1）的肿瘤相关巨噬细胞（Arg1+TAM）可以抑制肿瘤生长，同时降低TME中TH1-Treg细胞的比例。Arg1+TAM分泌趋化因子星空体育登录入口 星空体育在线官网PF4，其以依赖于CXCR3和IFN-受体的方式，增强干扰素-（IFN-）诱导的Treg细胞极化为TH1-Treg细胞。PF4基因失活和PF4中和都会阻碍TH1-Treg细胞在TME中的积聚，并减少肿瘤生长。
总之，这一研究强调了Arg1+TAM产生的PF4，对TME中高TH1-Treg细胞水平抑制抗肿瘤免疫的重要性。