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　　在PCR实验过程中，我们经常会遇到各种奇特的扩增曲线，如何正确解读这些曲线并且做出恰当的解决方案是我们一线实验者需要练就的基本功。小编将多年累积的功力编成“武功秘籍”奉上，助你PK掉那些令人犯晕的异常曲线。

　　手动设置基线。将Baseline End设置为“扩增信号出现的前一个循环”即，图片展原始为26，将其设置为20，点击OK即可恢复正常曲线：荧光定量PCR实验结果中无Ct值出现

　　PCR实验首次检测呈斜直线型扩增曲线，再次复检后结果基本均为正常阴性。

　　分液不准确，检查检测后的反应管可发现管内的PCR反应星空体育官方入口 星空体育官网液量明显少少于正常管；

　　严重的蒸发会呈现先上升后下降的曲线，轻微的蒸发会是一种缓慢的上升，这两类异常的曲线可以看一下检测后的反应管液面是否有下降的现象来证明。

　　1.曲线拐点清楚，特别是低浓度样星空体育官方入口 星空体育官网本指数期明显，扩增曲线整体平行性好，基线平而无上扬现象，低浓度样本扩增曲线.曲线指数期斜率与扩增效率成正比，斜率越大扩增效率越高。